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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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各位:
最近在做的一品种(酸中不稳定),是直压型的,辅料有乳糖淀粉,低取代羟丙纤维素,微晶纤维素,滑石粉,二氧化硅。品种在PH4.0,PH6.8,水中和溶出曲线都跟原研药吻合(5分钟时溶出度达80%),唯独PH1.0中,原研药溶出
2014年06月16日发布人:但是
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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释放到85%,120分钟时释放87%。我们按照原研处方压片包衣后,5分钟释放55%左右,但到15分钟的时候释放就已经达到90%了,到60分钟时释放为98%。请问我从哪些地方入手呢?,我觉得减少崩解剂的量或者加入一些不溶的辅料应该可以,比如
2014年01月18日发布人:ayanyang
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一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流[/size],[size=2]是可以定制的,但是都定制成什么规格,为什么?例如Φ25Χ4规格:适合可拆液体池用,大小尺寸,通光孔径
2017年05月07日发布人:nn255
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释放到85%,120分钟时释放87%。我们按照原研处方压片包衣后,5分钟释放55%左右,但到15分钟的时候释放就已经达到90%了,到60分钟时释放为98%。请问我从哪些地方入手呢?,我觉得减少崩解剂的量或者加入一些不溶的辅料应该可以,比如
2014年02月05日发布人:小红
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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[size=2]求助下列药品原研厂家:
前列地尔(ALPROSTADIL)注射液
盐酸普拉格雷(Prasugrel)
氟比洛芬酯(Flurbiprofen axetil)
丁酸氯维地平(Cleviprex)
阿哌沙班
2016年03月08日发布人:麦丽素1986
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
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仿制药口服,PH6.8溶出,与进口原研相似,但是和颁布标准不同,以哪个为准?,如果能排除是操作,人员,检测等因素,应该以产品为准。,四条溶出曲线,F2值怎么样?F2≥50,四条溶出曲线,F2值怎么样?F2≥50
1.2和4.0的
2014年02月12日发布人:jkh123